Reprezentanti ai Ministerului Sanatatii, Institutului National de Sanatate Publica, Comitetului de vaccinare si ai Agentiei Nationale a Medicamentului discuta, joi, despre situatia utilizarii vaccinului anti-COVID de la compania AstraZeneca.
„Este o sedinta online cu reprezentanti ai Ministerului Sanatatii, INSP, ANMDM, CNCAV. Discutiile au loc in urma intalnirii online de miercuri a ministrilor Sanatatii din Uniunea Europeana privind situatia utilizarii vaccinului AstraZeneca”, au declarat surse medicale.
Presedintia portugheza a Consiliului Uniunii Europene a convocat, miercuri, o reuniune extroardinara a ministrilor Sanatatii din statele UE pentru a analiza decizia pe care o va adopta Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) cu privire la vaccinul de la AstraZeneca, relateaza EFE.
EMA a primit rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboza venoasa cerebrala, inregistrate pana la data de 4 aprilie, dintr-un total de 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca administrate in Spatiul Economic European, a declarat, miercuri, Sabine Straus, presedintele Comitetului de siguranta sanitara din cadrul EMA, relateaza Reuters.
In pofida cazurilor foarte rare de tromboza venoasa cerebrala legate de administrarea vaccinului AstraZeneca, Agentia Europeana pentru Medicamente a confirmat recomandarea sa privind utilizarea vaccinului la toti adultii.
EMA a anuntat miercuri ca a gasit o potentiala legatura intre vaccinul dezvoltat de compania AstraZeneca impotriva noului coronavirus si probleme rare de coagulare a sangelui la adultii care au fost imunizati cu acest ser. Cu toate acestea, agentia europeana subliniaza faptul ca beneficiile aduse de vaccinul AstraZeneca prevaleaza in continuare in fata riscurilor medicale.